Последнее обновление

(9 часов назад)
Энди Славитт (справа) и доктор Ребекка Джи.Getty Images

Энди Славитт (справа) и доктор Ребекка Джи.Getty Images

Объявление в понедельник о том, что фармацевтический гигант Merck и его партнер, Ridgeback Biotherapeutics, подали заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами на лекарство под названием молнупиравир, означает, что мир, наконец, вскоре может увидеть широкое распространение простых в применении таблеток, которые эффективен при лечении COVID-19.

Первоначальные результаты Merck показали, что в ходе клинических испытаний новый препарат снизил количество смертей и госпитализаций вдвое. Федеральные регулирующие органы не будут внимательно изучать результаты этих испытаний, прежде чем дать разрешение на распространение. Первоначально это разрешение будет выдаваться для использования в чрезвычайных ситуациях, как это было в случае вакцины против коронавируса.

«Учитывая то, что мы видели в отношении данных, шумиха оправдана» , - написал Yahoo News экономист Университета Джорджа Мейсона Алекс Табаррок, получивший признание за свои наблюдения , связанные с пандемией . «Я надеюсь, что молнупиравир получит быстрое одобрение FDA в чрезвычайных ситуациях, а затем его внедрение будет использоваться в первую очередь в случаях с большинством сопутствующих заболеваний (например, у непривитых пожилых людей или людей с другими проблемами со здоровьем)».

«Это сделает жизнь с COVID гораздо менее опасным занятием», - сказал Yahoo News Энди Славитт, который недавно ушел с поста главного советника президента Байдена по пандемии.

Написать отзыв

В мире

Следите за нами в социальных сетях

Лента новостей